Agavac
Durata de citire: 3 minute
Vaccin inactivat, suspensie injectabilă contra agalaxiei contagioase ą oilor și caprelor
COMPOZITIA CALITATIVĂ Șl CANTITATIVĂ
Compozitie per doză (1 ml) :
Substanță activă: Mycoplasma agalactiae, inactivată, tulpină AG 6 >35 UE* *) Unități ELISA (serologic pe cobai)
Adjuvant: Hidroxid de aluminiu 2,8 – 3,4 mg A1203
Excipient: Aldehidă formică 38%
FORMA FARMACEUTICA
Suspensie injectabilă.
PARTICULARITATI CLINICE
Specii țintă: Ovine, caprine.
Indicații pentru utilizare, cu specificarea speciilor țintă
Se utilizează în imunoprofilaxia agalaxiei contagioase a oilor și caprelor.Produsul este indicat pentru imunizarea activă a celor două specii țintă și prevenirea infecției. Imunitatea se instalează la 21 de zile de la a doua vaccinare si durează cel putin 6 luni.
Contraindicații
Vaccinul nu se aplică în următoarele situații
– femele în ultima lună de gestație;
– animale cu boli infecțioase și parazitare;
– animale stresate;
– animale imunosupresate.
Precauti peciale pentru animale:
Nu se vaccinează animalele în ultima lună de gestație datorită avorturilor mecanice ce pot apărea.
Vaccinul nu se va aplica timp de minimum 14 zile de la alte vaccinări și timp de 12 zile dupa tratamente antiparazitare.
Precizari speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
In caz de auto-injectare, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.
Reacții adverse (frecventă și gravitate)
Frecvent la locul de inoculare poate apare un edem însoțit de o ușoară hipertermie (0,5-1,5 grade C) care dispare după 24-48 ore lăsând un nodul vaccinal mic, dur, persistent ce dispare în următoarele 21 de zile.
Foarte rar pot apare reacții anafilactice la animalele vaccinate. In aceste cazuri se va administra un produs antihistaminic (ex. Epinefrină).
Reactiile postvaccinale nu influentează semnificativ starea generală a animalelor.
Utilizare în perioada de gestație și lactație
Vaccinarea profilactică se efectuează la animalele gestante în lunile a 3-a și a 4-a de gestație; nu se vaccinează animalele în ultima lună de gestație datorită avorturilor mecanice ce pot să apară.
In caz de necesitate vaccinul se poate administra la oi și capre Iactante, înregistrându-se o ușoară scădere a producției de lapte.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune
Nu există informații disponibile referitoare la siguranța și eficacitatea în cazul utilizării acestui vaccin concomitent cu un alt produs. De aceea se recomandă ca nici un alt vaccin să nu fie administrat concomitent sau în intervalul de 2 săptămâni înainte ori după vaccinarea cu AGAVAC.
Cantități la administrare și calea de administrare
Flaconul cu vaccin se agită pentru omogenizare înainte de inoculare.
Vaccinul se administrează la animalele gestante în lunile a 3-a și a 4-a de gestație pe cale subcutanată în doză de 1 ml, înapoia cotului sau la baza cozii. A doua administrare se efectuează după 21 de zile, cu aceeași doză.
Supradozare (simtome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa Administrarea unei supradoze (de 2 ori mai mare) nu determina alte reactii decat cele mentionate mai sus
Timp de așteptare
Zero zile.
PROPRIETATI IMUNOLOGICE
Vaccin inactivat, Cod ATC vet: Q104AB
Conține antigene specifice Mycoplasma agalactiae. Imunitatea se instalează în de zile de la ultima inoculare și durează toată perioada de lactație. Antigenele vaccinale induc răspunsuri imune adaptative mediate celular și umoral. Efectorii imuni induși de vaccin și imunitatea protectoare durează cel putin 6 luni, la nivele înalte.
PARTICULARITATI FARMACEUTICE
Lista excipienților
Formaldehida
Hidroxid de aluminiu
Incompatibilități majore
In absenta studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinal veterinare.
Perioada de valabilitate
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare (liofilizat) : 24 luni.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 6 ore .
Precauții speciale pentru depozitare
Produsul se păstrează refrigerat la 2-8 grade C protejat de lumină și îngheț.
Natura și compoziția ambalajului primar
Se ambalează în cutii de carton care conțin 18 flacoane din polipropilenă sau sticlă de tip II de 50 (ml) sau 100 ml (100doze)
Flacoanele din polipropilenă sau sticlă sunt închise cu dopuri din cauciuc siliconat și capse din aluminiu.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
Precauții speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din utilizarea unor astfel de produse Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminat în conformitate cu cerințele locale.
Lasă un răspuns